<장비설명>
1. The multi-detection microplate reader is a dual-monochromator, multi-detection microplate reader with assay performance similar to dedicated single-mode readers
2. Detection modes include UV-Vis absorbance(Abs), Fluorescence intensity(FI), Fluorescence polarization(FP), Time-resolved Fluorescence(TRF), and Luminescence(Lum)
3. The multi-detection microplate reader also has a separate three-mode cuvette port that enables Absorbance, Fluorescence intensity, and Luminescence readings
4. Monochromator tunability and high performance detection capability make the multi-detection microplate reader multi-detection reader a valuable tool in assay development and research as well as in low- to medium-throughput screening
5. The pathlength correction automatically normalizes the well absorbance to a cuvette equivalent pathlength of 1 cm.similar to using 96 or 384 cuvettes simultaneously. The pathlength allows for the elimination of standard curves and, for compounds with a known absorptivity, concentration can be calculated directly from absorbance
6. The pathlength correction can accurately measure liquid volumes down to 5 μL to test the accuracy and precision of liquid handling devices or equivalent
7. Endpoint, kinetic, spectrum, and area-well scanning read types and sensor for pathlength allow homogeneous and heterogeneous biochemical- or cell-based microplate assays and assays that have multiple readouts to be combined into one single experiment
8. The angled emission beam improves signal-to-noise, especially in narrow Stokes shift fluorophores, by reducing stray light
9. The plate carriage design has no springs or clamps, and its robotic communication interface makes integrating custom applications straightforward
10. Elliptical mirrors are used instead of lenses for maximum transmission with minimal wavelength distortion
11. Top-quality UV grade fibers give the highest light transmission down to even the lowest wavelengths
12. Data acquisition and analysis software provides data acquisition, analysis
and management capabilities, allowing cross-plate analysis and custom calculations
<구성 및 성능>
1. SpectraMax M5 System
1) Plate format : 6, 12, 24, 48, 96, 384-well plates
2) 광원 : Xenon flash lamp
3) Detector : PhotoMultiplier Tubes & Silicon Photodiode detector
4) 온도조절
(1) Reading chamber : Isothermal when temperature regulation is not enabled
(2) Range : 4°C above ambient to 60°C
5) Shaking
(1) Plate mixing duration : Selectable: 0 to 999 seconds
6) 흡광 Performance
(1) 파장범위 : 200-1000nm
(2) 파장선택방법 : Monochromator tunable in 1-nm increments
7) 형광 Performance
(1) 감도 : Top Read - < 1fmol/well FITC 200ml in 96 wells
Bottom Read - < 4fmol/well FITC 200ml in 96 wells
(2) 파장범위 : 250？850nm
8) 발광 Performance
(1) 감도 : 2fg/well for firefly luciferase in 96- and 384-well top read
(2) 파장범위 : 250？850nm
9) 시간차형광 Performance
(1) 감도 : 100fM Europium in 96- and 384-well plate
(2) 파장범위 : 250？850nm
10) 형광편광 Performance
(1) 감도 : < 5mP Standard Deviation at 1nM fluorescein in 96- and 384-well plate
(2) 파장범위 : 400？750nm
11) 소프트웨어 - SoftMax Pro
(1) 소프트웨어는 데이터를 수집하고 분석하는 것이 하나의 소프트웨어에서 데이터를 수집하고 분석이 동시에 이루어짐.
12) Cuvette을 사용하여 Spectrophotometer, Spectrofluorometer & Spectroluminometer로 이용 가능
13) 파장 선택 방법 : Monochromator를 이용하여 선택하고자 하는 파장을 1nm 간격으로 선택이 가능
14) Spectral Scanning : 미지의 시료에 대하여 정확한 스펙트럼을 얻고자 할 때 이용 가능
<사용예>
생명체의 기본 단위인 세포는 세포내에 많은 세포소기관뿐만 아니라 수없이 많은 아미노산, 단백질, 핵산 등이 존재하는데 세
포는 이러한 핵산으로부터 단백질을 해독하고 해독된 단백질은 서로 간에 유기적으로 상호작용을 함으로써 세포의 기능을 수행한다. 이와 같이 세포내 물질간의 유기적인 상호작용에 문제가 발생하게 되면 암과 같은 수많은 질병과 관련된다. 이와 관련하여 유기적인 상호작용을 연구하기 위해서는 흡광(Absorbance), 형광(Fluorescence), 발광(Luminescence), 시간차형광(TRF), 형광편광(Fluorescence Polarization)과 같은 광학적 성질을 갖는 물질을 이용한 실험을 통해서 상호 연관성을 쉽게 분석할 수 있다. 이와 같이 흡광, 형광, 발광 등과 같이 여러 측정 기술이 한 장치에 도입되면 매우 편리하게 실험을 진행할 수 있는데 본 장치는 이와 같은 특징을 갖고, Microplate를 이용하여 다량의 시료를 한 번에 측정 분석 가능한 최적의 학술연구용 마이크로플레이트 리더 시스템이다.