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실시간유전자증폭기(quantitative, real-time polymerase chain reaction; qPCR)는 중합효소 연쇄 반응을 기반으로 DNA 분자의 증폭과 양의 측정이 동시에 가능하다. 검출 감도가 높아의 원인병원체의 검출, 유전자(mRNA)의 정량이 가능하며 단일염기다형성(SNP) 분석과 같은 유전자 변이 해석이 가능한 장비이다.

1. 원하는 DNA sequence를 대량으로 증폭시키는 장비로써, 증폭하고자 하는 특정 sequence를 가지는 DNA에 상보적으로 결합하는 primer를 이용하여 온도 변화를 통해 3단계의 과정으로 증폭시킨다.
2. 한 번의 프로그램 러닝으로 96개의 PCR 조건의 최적화 작업이 가능해야 한다.
3. Gradient를 수직으로 8개의 온도 및 수평 방향으로 12개의 온도 조절의 양방향 중 선택할 수 있어야 한다.
4. 한 번의 프로그램 러닝으로 동시에 2개의 step에서 gradient 적용이 가능해야 한다.
5. 빠른 블록 온도 변환으로 작업시간을 단축할 수 있어야 한다.
6. 모든 실험에 동일한 ramping rate의 적용하여 실험의 재현성을 확보할 수 있어야 한다.
7. 터치스크린의 사용으로 장비 구동 및 셋팅이 직관적이고 간편해야 한다.
8. 시료의 비특이적 증폭과 증발현상을 방지하기 위해 lid 온도가 설정온도로 도달한 후 block 온도가 가열되는 기능이 있어야 한다.
9. Thermoblock의 높은 온도 정확도와 균일성으로 실험 재현성을 보장해야 한다.
10. peltier element 구성으로 블록 온도를 정교하게 조절하여 시료에 정확한 온도를 전달할 수 있어야 한다.
11. 저소음 작동으로 쾌적한 실험실 환경을 조성할 수 있어야 한다.
12. 장비 내 알람, 이벤트, 프로그램 데이터를 USB에 옮겨 문서화 작업이 가능해야 한다.
13. 자가 점검 기능으로 thermoblock 및 기기 내부 기능의 이상 유무를 점검하고, 점검 결과를 USB로 출력할 수 있어야 한다.
14. 주로 사용하는 프로그램의 template를 제공해야 한다.
15. 장비 관리자 지정 기능 및 사용자별 패스워드 보호로 실수로 프로그램이 지워지는 것을 방지할 수 있다.