에이알티플러스
VF-2021TC
10년
주장비
시험
화합물 전처리·분석장비 > 입자분석장비 > 달리 분류되지 않는 입자분석장비
2021-04-27
433,004,000원
기관의뢰
고정형
건별
2,200,000원
식약처의‘ 의약외품에 관한 기준 및 시험방법’ 내 ‘교체용 폴리프로필렌 필터 부직포’ 기준 및 시험방법(세균여과효율) 및 미국의 수술용 마스크 여재의 박테리아 여과효율 시험법(ASTM F2101-14)을 준용하여 일반 호흡(날숨) 시의 바이러스 여과효율을 평가할 수 있는 시스템과 상기 표준 및 규격을 준용하고 재채기 비말 발생 모사 시스템을 추가한 마스크의 바이러스 여과효율 측정 시스템을 포함함
1-1. 바이러스 발생기
a) 발생방식: Two phase flow nebulizer
b) 평균입경: 3.0±0.3㎛ (bacteriophage 기준)
c) 발생 입자 농도 2200 ± 500 CFU
d) 발생 압력 조절 범위: 0~2bar 이내
e) 바이러스 공급 유량: 0~23.4ml/min
1-2. 바이러스 이송 시험 챔버
a) 시험 챔버 크기: 지름 80mm, 길이 600mm
b) 시험 청정 공기 공급부: HEPA 필터(효율 99.97%)
c) 재질: 쿼츠(Quartz)
1-3. 시험 여재 홀더 및 시험 마스크 지그
a) 시험 여재 홀더: 100mmX100mm 장착 가능
b) 시험 마스크 지그: 마스크 완제품 상태로 장착 가능
c) 기밀 유지: 0.1개/㎤ 이하(지름 0.3㎛ 입자 기준)
d) 압축 공기를 이용한 자동 개폐 및 기밀 유지: Linear Motion Guide & Pneumatic cylinder
e) 시험 여재 및 시험 마스크의 압력 손실 측정 가능할 것
1-4. 바이러스 포집 장치
a) 6단 Andersen type Inertial Cascade Impactor
b) 포집 입경 범위: 0.85~10㎛
c) 작동 유량: 28.3 LPM
d) 시험 여재 홀더 및 시험 마스크 지그에 자동 결합: Linear Motion Guide & Pneumatic cylinder